成都造创新药为何“利好”不断？
转自：成都日报锦观
加速出海 频签大单
成都造创新药为何“利好”不断？
研发人员正在研制创新药
近年来，“成都造”创新药频频出海：2023年2月，康诺亚生物与阿斯利康达成总金额超过11亿美元的全球独家授权协议；2023年12月，百利天恒与百时美施贵宝以8亿美元首付款、84亿美元总交易额完成了双抗ADC（抗体偶联药物）BL-B01D1的授权交易，刷新了中国创新药史上单项目License-out（对外授权）交易纪录。
在重磅交易频发的全球ADC药物市场上，成都创新药的一笔笔“出海”记录，吸引了整个业界的注意。在成都产业建圈强链行动中，创新药是重点打造的产业链之一。成都是如何孕育了这些令业界瞩目的药界新星？“出海”后创新药企业又将如何发展？
研发上下大功夫
临床规模增长10倍
5月7日，四川百利天恒药业股份公司在一季报交流会上透露，2024年第一季度，公司营业收入为54.62亿元，相较于往期，有了明显增长。据了解，今年3月，百利天恒收到百时美施贵宝支付的8亿美元首付款，这正是其一季度营收大增的原因。
“8亿美元主要是用来研发。相较授权百时美施贵宝之前，我们ADC药物的临床规模增长了10倍以上，将极大加速在研药物的上市进程。”百利天恒董事长、首席科学家朱义接受采访时表示。
2023年1月在科创板上市，2023年12月又成功“出海”，百利天恒为后续研究开发取得了充裕的资金支持。如今，百利天恒在成都医学城建设的第三期抗体产业化生产线拥有13000L细胞培养能力，是国内最大的一次性抗体生产工厂之一。现场研究人员告诉记者，通过抗体偶联技术生产出的抗体-毒素偶联物武器，可以特异性地识别并杀死人体里的肿瘤细胞。
百利天恒与百时美施贵宝授权合作的BL-B01D1，就是在这里生产出来的。药物样品被冷链物流运送到20公里外的四川大学华西医院开展临床试验。据介绍，BL-B01D1是全球独家靶向EGFR/HER3双抗ADC药物，2022年进入临床研究，目前已进入Ⅲ期临床阶段，在非小细胞肺癌的早期临床中取得优异疗效数据。
成都的人才、环境、政策
让产业集群具有国际竞争力
康诺亚联合创始人、董事长兼首席执行官陈博，在成都创立康诺亚生物已是他第三次创业。为何选择成都？陈博的回答是：“做创新药的企业就像一列高速列车，得选择一个有人才、留得住人才的城市，才能保证列车能不断向前奔跑。成都深厚的人文底蕴、舒适的生活环境等因素都是公司留住人才的筹码。”
在4月18日成都医学城举行的“首届未来XDC新药大会”上，科伦博泰总裁葛均友也对成都的人才环境予以好评，“成都作为创新医药研发的新高地，招引海归人才并不困难，像我们这边很多海归人才，很喜欢成都的生活。”
据统计，成都拥有国家级医药创新平台43个、高校65所、国家级医学重点学科及专业72个，每年培养医药健康类人才约7万人，为生物医药产业输送着源源不断的人才。
而成都的临床试验机构也在逐年增长。据了解，成都拥有包括四川大学华西医院这样的顶尖医疗机构在内的61家三甲医院，2023年成都年门诊病人量1.87亿人次，是外地患者就医量第二大城市，为开展临床研究提供了丰厚的土壤。目前，成都的国家药物临床试验机构已达30余家。
企业的加速背后，还离不开政策的助力。2022年，《成都市“十四五”生物经济发展规划》提出，“十四五”期间成都市国家生物产业基地高端化、国际化、平台化特质更加凸显，“三医+”核心产业的国际影响力显著提升，创新药、高端医疗器械建圈强链“链长制”全面构建，形成创新药、高端医疗器械具有国际竞争力的生物产业集群。“有这样的创业沃土，我们会继续加速推动各项研究工作，争取早日上市一批Best in Class药物。”葛均友表示。
成都日报锦观新闻记者 李娟
受访单位供图
